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通過(guò)構(gòu)建旋毛蟲(chóng)不同發(fā)育時(shí)期cDNA表達(dá)文庫(kù)并對(duì)抗原基因進(jìn)行高通量免疫學(xué)篩選，鑒定出4條高豐度及強(qiáng)反應(yīng)原性的診斷抗原基因，基于以上抗原基因的重組蛋白，成功建立起了屠宰生豬旋毛蟲(chóng)病無(wú)檢驗(yàn)盲區(qū)ELISA及免疫熒光試紙檢驗(yàn)技術(shù)。所建技術(shù)方法，不僅在宿主感染后第15天即可檢出，可完全覆蓋基于肌幼蟲(chóng)ESP抗原方法的危險(xiǎn)盲區(qū)（感染后17-35天無(wú)法檢出）；敏感性更達(dá)現(xiàn)法規(guī)方法集樣消化法的6倍，亦即在LPG≥0.5的情況下，ELISA及免疫熒光試紙技術(shù)對(duì)所有陽(yáng)性樣品均可檢出，遠(yuǎn)高于現(xiàn)有國(guó)家及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方法一消化法的敏感性（LPG≥3），更高于鏡檢法（LPG≥5）；與己知常見(jiàn)豬感染類(lèi)寄生蟲(chóng)無(wú)交叉反應(yīng)，成本僅為現(xiàn)有技術(shù)的l/10。